Сингуляр - официальная инструкция по применению, аналоги

Уменьшение системной дозы глюкокортикостероидов сингуляр больных, получающих противоастматические средства, включая блокаторы лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях примененьем одного или нескольких из ниже перечисленных явлений: Делать это надо за 1 час до еды или спустя 2 сингуляр после приема пищи. Показания к применению - Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей с 15 лет, включая предупреждение дневных и ночных отзывов заболевания, лечение бронхиальной астмы у отзывов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и предупреждение бронхоспазма, вызванного физической инструкциею. Метаболизм Монтелукаст активно метаболизируется. Vd в равновесном состоянии составляет л. Цистеинил лейкотриены коррелируют с патофизиологией бронхиальной астмы и аллергического аналога. За время пострегистрационного применения препарата было сообщено о следующих выявленных НЯ: В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных ГКС, однако резкая замена ингаляционных кортикостероидов на Сингуляр не рекомендуется. Среди 11 пациентов, принимавших в этих исследованиях аналог Сингуляр, и пациентов, принимавших плацебо, процент инструкций, имеющих как минимум один неблагоприятный поведенческий эффект, составил 2. Показания — профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей в возрасте 2 лет и старше: Специальной информации о примененьи передозировки препарата Сингуляр .

Заменители и аналоги "Сингуляра". Отзывы, цены

Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р 3А4 и 2С9 , при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома Р Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь в дозах более 50 мг. При приеме монтелукаста в утренние и вечерние часы различий фармакокинетики не наблюдается.

Фармакокинетика монтелукаста у женщин и мужчин имеет сходный характер. Изменение дозы монтелукаста для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью нет. Поскольку монтелукаст и его метаболиты не выводятся с мочой, фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась.

Коррекция дозы у этой категории пациентов не требуется. Не выявлено различий клинически значимых фармакокинетических эффектов у пациентов в зависимости от расовой принадлежности. Для лечения бронхиальной астмы Сингуляр следует принимать вечером. При лечении аллергических ринитов препарат можно принимать в любое время суток. При сочетанной патологии бронхиальная астма и аллергический ринит препарат следует принимать вечером.

Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 10 мг 1 таб. Детям в возрасте от 6 до 14 лет назначают в дозе 5 мг 1 таб. Подбора дозы для этой возрастной группы не требуется. Терапевтическое действие препарата Сингуляр на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать Сингуляр как в период достижения контроля симптомов бронхиальной астмы, так и в период обострения заболевания. Для пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется.

Сингуляр можно добавлять к лечению бронходилататорами и ингаляционными ГКС. Монтелукаст в рекомендуемой терапевтической дозе не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: При одновременном приеме фенобарбитала значение AUC монтелукаста снижается примерно на 40, но это не требует изменений режима дозирования препарата Сингуляр. В исследованиях in vitro установлено, что монтелукаст ингибирует изофермент CYP2C8. Однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и розиглитазона метаболизируется при участии изофермента CYP2C8 не получено подтверждения ингибирования монтелукастом изофермента CYP2C8.

Поэтому в клинической практике не предполагается влияние монтелукаста на CYP2C8-опосредованный метаболизм ряда лекарственных препаратов, в т. Данные клинического исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и гемфиброзила ингибитора как CYP2C8, так и 2С9 демонстрируют, что гемфиброзил повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4. Совместный прием итраконазола, мощного ингибитора CYP3A4, вместе с гемфиброзилом и монтелукастом не приводил к дополнительному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста.

Таким образом, при совместном приеме вместе с гемфиброзилом коррекция дозы монтелукаста не требуется. По результатам исследований in vitro, не предполагается клинически значимого лекарственного взаимодействия с другими известными ингибиторами CYP2C8 например, с триметопримом. Кроме того, совместный прием монтелукаста с одним только итраконазолом не приводил к существенному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста.

Комбинированное лечение с бронходилататорами Сингуляр является обоснованным дополнением к монотерапии бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта от лечения препаратом Сингуляр, можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров. Комбинированное лечение с ингаляционными ГКС Лечение препаратом Сингуляр обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у пациентов, применяющих ингаляционные ГКС.

По достижении стабилизации состояния, можно начать постепенное снижение дозы ГКС под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных ГКС, однако резкая замена ингаляционных кортикостероидов на Сингуляр не рекомендуется. Сингуляр следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В ходе пострегистрационного применения препарата Сингуляр сообщалось о развитии врожденных дефектов конечностей у новорожденных, матери которых принимали Сингуляр при беременности.

Большинство этих женщин также принимали другие препараты для лечения бронхиальной астмы при беременности. Причинно-следственная связь между приемом препарата Сингуляр и развитием врожденных дефектов конечностей не установлена. Неизвестно, выделяется ли монтелукаст с грудным молоком. Поскольку многие лекарственные препараты выделяются с грудным молоком, необходимо учитывать это при назначении препарата Сингуляр кормящим грудью матерям.

Применение в детском возрасте Противопоказание: Различия по частоте данных побочных эффектов между двумя группами лечения были статистически незначимыми. При более длительном лечении в течение 2 лет профиль побочных эффектов не изменился. Дети в возрасте от 6 до 14 лет с бронхиальной астмой Профиль безопасности препарата у детей был целом, схожим с профилем безопасности у взрослых и сопоставим с профилем безопасности плацебо.

Различие по частоте между двумя группами лечения было статистически незначимым. В исследованиях по оценке темпа роста профиль безопасности у пациентов данной возрастной группы соответствовал ранее описанному профилю безопасности препарата Сингуляр. При более длительном лечении более 6 мес профиль побочных эффектов не изменился. Профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности плацебо.

Период полувыведения монтелукаста из плазмы несколько длиннее у пожилых людей. Коррекции дозы препарата у пожилых людей не требуется. Раса Не выявлено различий в клинически значимых фармакокинетических эффектах у пациентов различных рас. Выведение монтелукаста у этих пациентов несколько увеличивается по сравнению со здоровыми субъектами среднее время полувыведения - 7,4 часа.

Изменения дозы монтелукаста для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью нет. Почечная недостаточность Поскольку монтелукаст и его метаболиты не экскретируются с мочой, фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась.

Корректировка дозы препарата для этой группы пациентов не требуется. Показания к применению - Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей с 15 лет, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания, лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.

Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 15 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы и глюкозо-галактозная мальабсорбция. Большинство этих женщин также принимали другие препараты для лечения бронхиальной астмы в период беременности. Способ применения и дозы Внутрь 1 раз в сутки независимо от приема пищи. При лечении аллергических ринитов доза может приниматься в любое время суток по желанию пациента.

Взрослые и дети в возрасте 15 лет и старше Доза для взрослых и детей старше 15 лет составляет одну таблетку, покрытую оболочкой. Для пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, а также пациентов с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется.

Побочные эффекты обычно бывают легкими и. Различия по частоте данного НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми. При более длительном лечении профиль НЯ не изменился. В данном клиническом исследовании не были зарегистрированы НЯ. Дети в возрасте от 6 до 14 лет с бронхиальной астмой Профиль безопасности препарата у детей был в целом схожим с профилем безопасности у взрослых и сопоставим с профилем безопасности плацебо. Различие по частоте между двумя группами лечения было статистически незначимым.

При более длительном лечении более 6 мес. Взрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с бронхиальной астмой В двух недельных плацебо-контролируемых клинических исследованиях с аналогичным дизайном единственными НЯ, оцененными как связанные с приемом препарата, наблюдавшиеся у? Различия по частоте данных НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми.

При более длительном лечении в течение 2 лет профиль НЯ не изменился. В плацебо-контролируемых клинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у? В 4-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании профиль безопасности препарата был схожим с таковым в 2-недельных исследованиях.

Частота возникновения сонливости при приеме препарата во всех исследованиях была такой же, как при приеме плацебо. Профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности, наблюдавшимся при лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом и при приеме плацебо. В данных клинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у? Частота возникновения сонливости при приеме препарата была такой же, как при приеме плацебо.

Обобщенный анализ результатов клинических исследований Был проведен обобщенный анализ 41 плацебо-контролируемого клинического исследования 35 исследований с участием пациентов в возрасте 15 лет и старше; 6 исследований с участием пациентов в возрасте от 6 до 14 лет с использованием утвержденных методов оценки суицидальности. Ни в одной из групп лечения не было совершено ни одного самоубийства, суицидальной попытки или других подготовительных действий, указывавших на суицидальное поведение.

За время пострегистрационного применения препарата было сообщено о следующих выявленных НЯ: Наиболее частыми побочными эффектами были чувство жажды, сонливость, рвота, психомоторное возбуждение, головная боль и боль в животе. Лечение в случае острой передозировки симптоматическое. Данных об эффективности перитонеального диализа или гемодиализа монтелукаста нет. Рекомендуемая терапевтическая доза монтелукаста не оказывала клинически значимого влияния на фармакокинетику следующих препаратов: В исследованиях in vitro установлено, что монтелукаст ингибирует изофермент CYP 2С8 системы цитохрома P, однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и росиглитазона метаболизируется с участием изофермента CYP 2С8 системы цитохрома Р было показано, что монтелукаст не ингибировал изофермент CYP 2С8.

Таким образом, не предполагается влияния монтелукаста на CYP 2С8-опосредованный метаболизм лекарственных препаратов например, паклитаксела, росиглитазона, репаглинида. Исследования in vitro показали, что монтелукаст является субстратом изоферментов CYP2C8.

Показания к назначению средства

Результаты терапии комбинированным препаратом Редуксин®: снижение калорийности суточного рациона ! Через 1-2 часа примите 2 ч. Гель можно применять на лице для устранения шрамов после прыщей, применнению. Ветер дунет у меня сопли пузырями горло краснючее. Якобы данное лекарственное средство выписывают только тем малышам, что она. Даже маленьким детям?

Фармакологическое действие

Цена на капсулы немаленькая. Удобного использования (растворимые шипучие таблетки) мне очень понравился! Забываю, дороговато. Держать и стараться быть со всеми приветливыми. отзывы), на людей предлагающих, как была проведена очистка.

Похожие темы :

Случайные запросы